Vos missions :
- Participation à des projets de qualification/validation (équipements et procédés)
- Support pour la définition de la stratégie de qualification/validation (équipements et procédés)
- Relecture document qualification équipement (plan de validation, protocole, rapport)
- Relecture analyse de risque équipements
- Relecture document validation de procédé (plan de validation, protocole, rapport)
- Relecture analyse de risque procédé
Votre profil :
- Formation Engineer ou équivalent
- Expérience dans le medical device ou pharmaceutique de plus de 5 ans
- Expérience dans la qualification/validation
- Aisance relationnelle, capacité à dialoguer avec des interlocuteurs variés internes et externes à l’entreprise.
- Français / Anglais
- Maîtrise des outils informatiques standards.
- Aisance rédactionnelle et capacité de synthèse.